Las ventajas de utilizar la electroforesis en Gel de

12/11/2012 by Dolan

Las ventajas de utilizar la electroforesis en Gel de


Electroforesis en gel es un proceso para separar las cepas del ADN pulsando a través de un gel que se coloca en una mesa caliente (y cubierta). La porosidad del gel hace que los fragmentos más grandes separar el primero mientras que los fragmentos más pequeños continúan a través del gel. Desde su primer uso experimental en la década de 1930, electroforesis en gel ha sido refinada mediante el uso de diferentes tipos de gel. Partir de geles de almidón y sacarosa, separación de DNA en electroforesis aumentado considerablemente con el uso moderno de los geles de agarosa y acrylaminde. Con el desarrollo de la electroforesis capilar, ciertas ventajas y desventajas se han convertido en claros para ambos métodos.

Gel de agarosa

Gel de agarosa se vierte fácilmente para el uso y las muestras pueden ser fácilmente recuperadas. El gel también es altamente modificable para aumentar la separación entre las moléculas de ADN de grandes y pequeñas. Puesto que es hecha de un azúcar presente en algas, agarosa es más barata que alternativas y un producto de gel más seguro para el uso en electroforesis.

Gel de acrilamida

Como la agarosa, acrilamida es fácil de modificar. Con una mayor capacidad de carga, se pueden ejecutar más muestras al mismo. Su principal ventaja sobre agarosa es que la acrilamida tiene poros más pequeños, haciéndolo más adecuado para separar moléculas de ADN más pequeñas eso agarose gel no sería capaz de separar. Sin embargo, burbujas es un problema mayor para la acrilamida, y, puesto que la acrilamida es una neurotoxina, puede ser muy peligroso trabajar con.

Electroforesis capilar

Porque el calor se disipa rápidamente en el polímero, electroforesis capilar toma menos tiempo que los geles; minutos en comparación con horas. Así, ya que los resultados son monitoreados electrónicamente todo el proceso puede ser automatizado. Sin embargo, no se pueden ejecutar electroforesis capilar como muchas muestras al mismo tiempo que los geles y las máquinas (a un precio de más de £65.000 dólares por unidad) y reactivos cuestan sustancialmente más que el método de gel de separación, por lo que la mayoría de laboratorios no tienen acceso a la tecnología.

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